En bättre livskvalitet
Vi stödjer Debra International, det globala nätverket av nationella föreningar som arbetar för att öka livskvaliteten för personer med någon form av den ovanliga genetiska hudsjukdomen Epidermolysis Bullosa (EB).
Den värsta sjukdom du aldrig hört talas om. Barn med EB kallas ibland ”fjärilsbarn”. Det beror på att deras hud och vävnader är så ömtåliga att minsta stöt eller till och med en kram kan ge upphov till allvarliga blåsor eller sår, som sedan kan bli infekterade.
Det finns inget botemedel för EB. Och inte någon egentlig behandling, förutom omläggning av såren. För många barn och vuxna med EB tar det upp till 67 timmar i veckan att byta alla förband. Och det är helt omöjligt att lägga om de blåsor som kan uppstå på slemhinnorna inuti kroppen när man äter och dricker.
Debra och dess nationella föreningar vill förändra livet för människor som lever med EB. De arbetar för att tillhandahålla stödtjänster, hjälpmedel för hemmet och utbildning för familjer, vårdpersonal och för gemene man.
Vårt bidrag
Debra International är en av våra globala välgörenhetspartners. Förband med Safetac® och Tubifast®-produkter har visats vara mycket fördelaktiga vid behandling av EB.
